A female scientist in a lab coat examining a specimen under a microscope

Subventions, commandites et possibilités de financement

Nous sommes déterminés à soutenir les efforts en matière d’innovation des praticiens et des scientifiques, la recherche innovante et la formation continue des professionnels de la santé.


Recherche, formation continue et financement externe

Financement de la recherche à l’initiative du chercheur (IIR)

La recherche à l’initiative du chercheur (IIR) est une recherche au cours de laquelle un chercheur et son établissement, qui joue le rôle du promoteur de l’étude, ont le contrôle total du protocole et sont propriétaires des données. Les chercheurs et les établissements peuvent soumettre leur protocole à l’examen de Vantive pour qu’il soit pris en compte dans le cadre d’un financement ou d’un accompagnement de produit.

Financement de la formation médicale indépendante (FMI)

Le financement de la formation médicale indépendante (FMI) permet aux professionnels de la santé de bénéficier d’une formation continue. Les financements sont destinés à des activités d’éducation visant à approfondir ou à fournir des mises à jour dans un domaine particulier. Il peut s’agir de symposiums, d’ateliers ou de congrès. Les activités peuvent être accréditées ou pas. Ces financements ne sont pas destinés à des bourses individuelles, mais à une séance de formation soutenue par un organisme de soins de santé.

Financement des subventions à la publication (SP)

Les subventions à la publication permettent de financer les frais liés à l’édition (frais de libre accès, frais de page, autres frais imposés par l’éditeur, etc.). Ces subventions sont destinées à des projets de recherche réalisés sans soutien ou financement antérieur de la part de Vantive et qui ont été approuvés en vue d’une publication. Une preuve de soumission et d’acceptation par l’éditeur est nécessaire. Ces subventions sont financées sous forme de remboursements à l’organisation ou à l’établissement de soins de santé.


Ce qu’il faut savoir

Le fait que Vantive accepte votre proposition pour examen n’indique pas qu’elle financera votre recherche. En soumettant vos documents à Vantive pour examen, vous comprenez que Vantive ne traitera pas les informations comme confidentielles ni exclusives et que Vantive n’a aucune obligation de les garder confidentielles.

 

Veuillez ne pas considérer une demande comme approuvée tant que vous n’avez pas reçu un document écrit de Vantive vous informant de l’approbation de la demande. Bien que vous puissiez recevoir un avis indiquant que la demande a été approuvée, la réception effective du financement dépend de la signature en temps opportun de l’accord de financement externe par les deux parties. L’envoi de la ou des candidatures est considéré comme une acceptation de ces dispositions.


Documentation utile

Si vous avez des questions sur nos financements externes FMI et IIR, veuillez envoyer un courriel à [email protected].

Déclaration OUS

Modèle de déclaration OUS


Informations sur le financement IIR et dates limites de dépôt des demandes : traitements aigus

Formation médicale indépendante
  1. L’insuffisance rénale aiguë : maladie, diagnostic et prise en charge
  2. Traitement de suppléance rénale continue (TSRC) : prescription et pratiques
  3. Le TSRC dans la prise en charge de scénarios précis d’insuffisance rénale aiguë (p. ex., surcharge liquidienne, instabilité hémodynamique, insuffisance rénale aiguë postopératoire, défaillance multiviscérale)
  4. Anticoagulation régionale au citrate pour le TSRC
  5. Programmes d’amélioration de la qualité du TSRC et adoption du traitement
  6. Application et résultats de la purification du sang dans différents groupes de patients
  7. Effets biologiques, physiologiques et cliniques de la technique de purification du sang
  8. Rôle de la purification du sang en chirurgie cardiaque
  9. Utilisation de différents biomarqueurs pour guider et surveiller la purification du sang. 
  10. Application de l’ECCO2R dans diverses formes d’insuffisance respiratoire, y compris le SDRA léger à modéré
  11. Sécurité et efficacité de l’ECCO2R
  12. Impact des différentes techniques sur les résultats de l’ECCO2R
  13. Variables pour la stratification des patients en fonction de l’ECCO2R
  14. Amélioration de la qualité de l’ECCO2R
Recherche à l’initiative du chercheur

TSRC

  • Impact clinique et médico-économique du TSRC chez des populations précises d’insuffisance rénale aiguë (chirurgie majeure, IRA postopératoire, défaillance multiviscérale)
  • Études sur les résultats obtenus chez les patients quant à l’utilisation du TSRC dans des scénarios précis :
    • Contrôle de la surcharge liquidienne
    • Patients souffrant d’insuffisance rénale aiguë et présentant une instabilité hémodynamique
    • Patients souffrant d’insuffisance rénale aiguë et présentant un risque élevé de changements osmolaires et électrolytiques
  • Prise en charge des liquides ou de l’hémodynamique pendant le TSRC
  • Impact clinique de la prolongation de la durée de vie des filtres et résultats connexes pour les patients
    • Sécurité et efficacité des protocoles d’ARC pendant le TSRC avec PrisMax
  • Santé numérique
    • Outils numériques prédictifs et systèmes d’aide à la décision clinique (SADC) pour orienter le flux de travail lors du TSRC (de l’initiation au sevrage)
    • Impact clinique et économique des tableaux de bord numériques et des indicateurs de qualité du TSRC

Purification du sang

  • Études comparatives et à un seul volet sur les résultats cliniques de la purification du sang avec Oxiris
  • Études des effets biologiques, physiologiques et cliniques d’Oxiris
  • Études préliminaires sur le rôle des marqueurs biologiques dans le choix du moment et la stratification du traitement par Oxiris
  • Études reliant le dosage d’activité des endotoxines (EAA) à la purification du sang avec Oxiris
  • Études comparatives et à un seul volet sur l’utilisation d’Oxiris dans le cadre des mesures ECMO ou d’appareils de circulation extracorporelle pour atténuer potentiellement les effets délétères des réactions hyper-inflammatoires
  • Études visant à évaluer les aspects économiques coûts-bénéfices de la purification du sang
  1. ECCO2R/ PrismaLung+
    • Études comparatives et à un seul volet sur l’innocuité, l’efficacité et les résultats cliniques de l’ECCO2R pour permettre une ventilation protectrice chez les patients atteints de SDRA léger à modéré et d’autres formes d’insuffisance respiratoire
    • Études comparatives et à un seul volet pour évaluer les résultats à court et à long terme de l’ECCO2R chez les patients présentant une exacerbation aiguë de la BPCO
    • Études sur la stratification des populations de patients susceptibles de bénéficier le plus de l’ECCO2R (élaboration de variables prédictives pour l’ECCO2R)
    • Études sur l’anticoagulation à l’héparine et son optimisation lors du traitement ECCO2R
    • Impact des caractéristiques du cathéter sur le performance du circuit
    • Recherche sur le développement d’indicateurs de qualité pour le traitement ECCO2R
    • Études préliminaires sur l’utilisation de l’ECCO2R et son impact potentiel sur la diaphonie pulmonaire et rénale et les voies inflammatoires
  2. Biomarqueur des OST
  3. Compte tenu de la variance des phénotypes dans les syndromes complexes tels que la sepsie, les études portant sur le rôle des marqueurs biologiques dans la stratification des populations de patients soumis à une purification du sang
  4. Études préliminaires identifiant des marqueurs biologiques pour prédire les résultats de la purification du sang
  5. Recherche sur les variables biologiques ou autres en vue de la stratification, du suivi et de la prédiction des résultats pour l’ECCO2R
  6. Impact des disparités raciales sur l’IRA, la sepsie, le SRDA et d’autres syndromes dans le traitement et les résultats en soins intensifs.

Informations sur le financement IIR et dates limites de dépôt des demandes : traitement des insuffisances rénales chroniques

Formation médicale indépendante
  1. Amélioration des résultats du traitement de dialyse péritonéale (DP) : se concentrer sur la formation aux modalités, le démarrage optimal, l’insertion du cathéter péritonéal ou la prescription de dialyse péritonéale, en intégrant les meilleures pratiques d’insertion dans le flux de travail clinique

     

  2. Personnalisation de l’hémodialyse : se concentrer sur les membranes de dialyse innovantes, les résultats rapportés par les patients ou le risque cardiovasculaire à long terme, en intégrant les meilleures pratiques d’insertion dans le flux de travail clinique
Recherche à l’initiative du chercheur
  1. Accroître les connaissances sur le traitement DP de Baxter Renal Care en soutenant la recherche clinique et médico-économique de haute qualité sur
    • Accès au traitement DP, y compris les solutions aux obstacles d’accès et les facteurs influençant le choix et l’adoption du traitement
    • L’utilité des technologies numériques en santé dans la prestation d’un traitement DP efficace, y compris le suivi à distance des patients et les flux de travail cliniques connexes

      Résultats cliniques chez les patients en dialyse péritonéale, en particulier les données probantes concernant l’utilisation des ressources de santé et la durée du traitement

       

  2. Accroître l’étendue des preuves relatives au traitement d’hémodialyse élargie (HDx) par le soutien d’une recherche clinique et économique de haute qualité en
    • Examination les résultats dans de vastes ensembles de données du monde réel
    • Études axées directement sur les mécanismes physiopathologiques conduisant aux bienfaits du traitement HDx

       

  3. Réaliser des communications de haute qualité sur la valeur clinique des traitements de Baxter Renal Care au moyen de résumés de congrès et d’articles dans des revues à comité de lecture.

     

  4. Comprendre la progression et la prise en charge de l’IRC afin d’optimiser le choix et l’initiation du traitement.